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[发明专利]一种含哌嗪的酰胺类或磺酰胺类抗炎化合物及其制备方法和应用-CN202310775896.X在审
发明人：梁广;唐启东;陈攀;郭密;陈智超 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D213/40 文献下载
摘要：本发明涉及药物有机物合成技术领域，尤其涉及一种含哌嗪的酰胺类或磺酰胺类抗炎化合物及其制备方法和应用。本发明提供的含哌嗪的酰胺类或磺酰胺类抗炎化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或其前药，可以抑制炎症细胞因子超出正常量表达和释放，并以此为药理机制治疗过度炎症相关的疾病。实验表明，本发明提供的含哌嗪的酰胺类或磺酰胺类抗炎化合物具有有效的炎症因子的抑制作用。本发明制备含哌嗪的酰胺类或磺酰胺类抗炎化合物的方法操作简便，易于实施。
一种含哌嗪酰胺类磺酰胺类抗炎化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种哌嗪类二乙烯基磺酰胺类链接子及其制备方法与应用-CN201910592414.0有效
发明人：姜标;陈红莉;黄容;盛耀;赵存良 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种哌嗪类二乙烯基磺酰胺类链接子，其特征在于，其结构式为：哌嗪类二乙烯基磺酰胺类链接子并应用到ADC的定位合成中。
一种哌嗪类二乙烯基磺酰胺类链接及其制备方法应用

[发明专利]长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物或其可药用的盐、及其制备方法和用途-CN201610044421.3在审
发明人：贾平;苏为科 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物或其可药用的盐、及其制备方法和用途。它由氨基酸经氢化锂铝还原后得氨基醇，之后经预制的磺酰氯对氨基进行磺酰化，甲基磺酰氯对其羟基进行活化后，再与长链取代的哌嗪化合物进行缩合，即可制得终产物。本发明合成制备了一系列长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物，其制备方法简单、原料简单易得、后处理方便、对设备要求低，易于工业化生产；通过初步药理实验表明本发明式Ⅰ化合物对人卵巢癌细胞株OVCAR-8、人肺癌细胞株
长链哌嗪类乙基磺酰胺类衍生物药用及其制备方法用途

[发明专利]一种哌嗪磺酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN202011253294.0有效
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：安炎达医药技术（广州）有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种哌嗪磺酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述哌嗪磺酰胺类化合物的结构如式I所示；所述式I中R选自氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基中任意一种。所述制备方法包括以下步骤：(1)将化合物A与化合物B混合，加入溶剂和缩合剂反应，得到化合物C；(2)将步骤(1)得到的化合物C与氧化剂和溶剂混合反应，得到所述哌嗪磺酰胺类化合物。本发明提供的哌嗪磺酰胺类化合物制备工艺简单，原料易得，活性高，安全性高，具有广阔应用前景。
一种哌嗪磺酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种N-(3-(嘧啶-2-基)苯基)苯磺酰胺类衍生物、药物组合物、制备方法及应用-CN202010764863.1有效
发明人：王永广;李雪莲;万晓梦;苏小庭;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，提供了一种N‑(3‑(嘧啶‑2‑基)苯基)苯磺酰胺类衍生物、药物组合物、制备方法及应用，所述N‑(3‑(嘧啶‑2‑基)苯基)苯磺酰胺类衍生物为具有式I结构的化合物、立体异构或其药学上可接受的盐orientation="portrait" inline="no" />其中，R1，R2可以组成取代或不取代的哌啶或哌嗪环所述N‑(3‑(嘧啶‑2‑基)苯基)苯磺酰胺类衍生物可以作为有效的c‑Met抑制剂，同时其药物组合物具有良好的多种抗肿瘤药理活性。
一种嘧啶苯基苯磺酰胺类衍生物药物组合制备方法应用

[发明专利]一种维奈妥拉的制备方法及其产品-CN201811450340.9在审
发明人：彭磊;黄雄鸠;何伟;唐丽昌;柳玲;陈振明 -专利权人：重庆三圣实业股份有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种维奈妥拉的制备方法，将2‑(1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑5‑基氧基)‑4‑(4‑((2‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基环己‑1‑烯基)甲基)哌嗪‑1‑基)苯甲酸和3‑硝基‑4‑氟苯磺酰胺/3‑硝基‑4‑氯苯磺酰胺溶于溶剂，经过缩合反应、分离得到4‑(4‑{[2‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基环己‑1‑烯‑1‑基]甲基}哌嗪‑1‑基)‑N‑[(3‑硝基‑4‑氟(或氯)苯基)磺酰基)]‑2‑(1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑5‑基氧基)苯甲酰胺；4‑(4‑{[2‑(4‑氯苯基)‑4,4‑二甲基环己‑1‑烯‑1‑基]甲基}哌嗪‑1‑基)‑N‑[(3‑硝基‑4‑氟(或氯)苯基)磺酰基)]‑2‑(1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑5‑基氧基)苯甲酰胺再与四氢吡喃‑4‑甲胺经过取代反应、分离、精制得到维奈妥拉。
硝基二甲基基氧基氯苯基吡咯苯甲酰胺磺酰胺磺酰基苯基制备取代反应四氢吡喃缩合反应苯甲酸溶剂氟苯甲胺氯苯烯基精制

[发明专利]取代哌嗪乙基磺酰胺类衍生物及制备和用途-CN201010164140.4有效
发明人：邹宏斌;贾平;祝华健;章国林;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-05-05 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07D217/02 文献下载
摘要：本发明提供一种取代哌嗪乙基磺酰胺类衍生物，以及它们的可药用盐，通过取代磺酸经二氯亚砜氯化得到其酰氯衍生物，取代L型氨基酸经氢化铝锂还原得到L型胺基醇类化合物，与取代的磺酰氯衍生物发生偶联反应，再经甲磺酰氯保护得到其甲磺酸酯衍生物，与由单叔丁氧羰基保护哌嗪经取代反应和三氟醋酸脱保护得到的单取代哌嗪，并在有机胺催化下发生取代反应获得。
取代乙基磺酰胺类衍生物制备用途

[发明专利]一种除草剂组合物-CN200310101613.6无效
发明人：李正先;王菊林;王海东;宋新娥;李进星;李华军;刘爱红;徐芳 -专利权人：河北宣化农药有限责任公司
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2004-10-20 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种除草剂组合物，其特征在于含有一种除草剂组合物，主要含有均三氮苯类、酰胺类和磺酰脲类除草剂，其中均三氮苯类除草剂可以是莠去津、西玛津、扑灭津以及其它均三氮苯类除草剂；酰胺类除草剂可以是乙草胺、丁草胺、异丙草胺、异丙甲草胺以及其它酰胺类除草剂；磺酰脲类是烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、噻磺隆、甲酰胺磺隆、氟嘧磺隆或其它磺酰脲类除草剂。均三氮苯类∶酰胺类∶磺酰脲类的重量比为1－50∶1－50∶1。本除草剂组合物可以配制成油悬浮剂、可湿性粉剂、干悬浮剂、水分散粒剂、粒剂、片剂、泡腾片剂、乳膏、丸剂。
一种除草剂组合

[发明专利]白藜芦醇丙烯酰基哌嗪苯磺酰胺衍生物及其制备与应用-CN202211354901.1在审
发明人：阮班锋;汪可;王可;韩颖;朱广慧 -专利权人：合肥学院;宣城市宣州区烟草产业发展中心
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种白藜芦醇丙烯酰基哌嗪苯磺酰胺衍生物及其制备与应用，涉及药物化学技术领域，本发明设计并合成了一系列具有新型结构的白藜芦醇丙烯酰基哌嗪苯磺酰胺衍生物，并对其结构进行了表征；制备这些化合物所采用的方法具有原料易得
藜芦丙烯酰基哌嗪苯磺酰胺衍生物及其制备应用

[发明专利]可用于抑制1型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代的双环哌啶基-和哌嗪基-磺酰胺-CN200880112328.5无效
发明人： U·沙;C·D·博伊尔;S·查卡拉曼尼尔 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-08-12 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D451/04 文献下载
摘要：在许多实施方式中，本发明涉及一类新的可用于抑制I型11β-羟基类固醇脱氢酶的取代双环哌啶基-和哌嗪基磺酰胺化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与
用于抑制 11 羟基类固醇脱氢酶取代哌啶哌嗪基磺酰胺

[发明专利]一种药物中间体1-甲基-3-苯基哌嗪的制备方法-CN200710170741.4有效
发明人：潘朝阳;胡惟孝;武克;孟跃;杨忠愚;戴龙华 -专利权人：上海久邦化工有限公司
申请日： 2007-11-21 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物中间体1-甲基-3-苯基哌嗪的制备方法，将环氧苯乙烷与N-甲基乙醇胺在甲苯溶液中反应开环，继而与氯化亚砜反应，制得N-(2-氯乙基)-N-甲基-2-氯-2-苯基乙胺盐酸盐，该盐酸盐在DMF溶液中与对甲苯磺酰胺和氢氧化钠反应得到1-甲基-4-对甲苯磺酰基-3-苯基哌嗪，1-甲基-4-对甲苯磺酰基-3-苯基哌嗪与浓盐酸反应脱磺酰基，经中和萃取及重结晶得到产品。与现有技术相比，本发明制备1-甲基-3-苯基哌嗪的方法选用的原料价格低廉，节约成本，合成步骤少，操作方便、安全，后处理简单，反应收率高，产品纯度高、质量好，适合工业化应用。
一种药物中间体甲基苯基制备方法

[发明专利]N－叔丁基－2－哌嗪羧基酰胺类的制备方法-CN98126058.6无效
发明人：渡边七生;朝比贞夫;仓西英树;仓桥敬 -专利权人：广荣化学工业株式会社
申请日： 1994-11-21 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：N-叔丁基-2-哌嗪羧基酰胺类的制造方法，其特征为用以通式(1)表示的氰化吡嗪类在硫酸存在下与叔丁醇反应，制造用通式(2)表示的N-叔丁基-2-吡嗪羧基酰胺类及用上述通式(2)表示的N-叔丁基-2-吡嗪羧基酰胺类在拉萘镍或拉萘钴的存在下，进行加氢反应，制造用通式(3)表示的N-叔丁基-2-哌嗪羧基酰胺类。
丁基羧基酰胺类制备方法

[发明专利]N-叔丁基-2-吡嗪羧基酰胺类的制造方法-CN94190991.3无效
发明人：渡边七生;朝比贞夫;仓西英树;仓桥敬 -专利权人：广荣化学工业株式会社
申请日： 1994-11-21 - 公布日： 1999-11-10 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：Ｎ－叔丁基－２－哌嗪羧基酰胺类的制造方法，其特征为用以通式（１）$表示的氰化吡嗪类在硫酸存在下与叔丁醇反应，制造用通式（２）$表示的Ｎ－叔丁基－２－吡嗪羧基酰胺类及用上述通式（２）表示的Ｎ－叔丁基－２－吡嗪羧基酰胺类在拉萘镍或拉萘钴的存在下，进行加氢反应，制造用通式（３）$表示的Ｎ－叔丁基－２－哌嗪羧基酰胺类。
丁基羧基酰胺类制造方法

[发明专利]一种NO供体型哌嗪类苦参碱衍生物及其制备方法和用途-CN201510510364.9在审
发明人：顾伟 -专利权人：响水县智诚知识产权信息服务有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D471/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种NO供体型哌嗪类苦参碱衍生物及其制备方法和应用，该系列衍生物以苦参碱为起始原料，经过苦参碱D环酰胺键水解得到苦参酸钾盐II，再与甲醇发生酯化反应得到苦参酸甲酯III，苦参酸甲酯III与由N-苯基哌嗪与氯乙基磺酰氯反应制得的化合物Ⅳ反应，得到式V化合物，水解后的式V化合物在DCC作用下，与羟乙氧基呋咱Ⅵ得到式I化合物；该化合物具备较强的抗肿瘤活性。
一种 no 体型哌嗪类苦参衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种NO供体型哌嗪类苦参碱衍生物、其制备方法以及用途-CN201510511418.3在审
发明人：顾伟 -专利权人：响水县智诚知识产权信息服务有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D471/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种NO供体型哌嗪类苦参碱衍生物及其制备方法和应用，该系列衍生物以苦参碱为起始原料，经过苦参碱D环酰胺键水解得到苦参酸钾盐II，再与甲醇发生酯化反应得到苦参酸甲酯III，苦参酸甲酯III与由N-吡嗪基哌嗪与氯乙基磺酰氯反应制得的化合物Ⅳ反应，得到式V化合物，水解后的式V化合物在DCC作用下，与羟乙氧基呋咱Ⅵ得到式I化合物；该化合物具备较强的抗肿瘤活性。
一种 no 体型哌嗪类苦参衍生物制备方法以及用途

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